银屑病是多基因遗传，神经质发病除遗传因素外，还与一些环境因素有关，它谈不上有什么规律，更无法谈遗传方式的规律。
但是从有家族性发病的银屑病患者的家系调查分析，国内外无援有少数学者认为，银屑病可能是一种单基因疾病，遗传方式涉及到常染色体显性遗传（父母双方必有一方是患者，代代传下代中男性女性患病机会相等，下代中要可以有携带致病基因而不发病的所谓不完全外显率）、常染色体隐性遗传（特点是患者的父母双方不是患者而只是致病基因携带者，父母双方常常是表兄妹或堂兄妹，常在表兄妹或堂兄妹中可以见到同病患者）及X连锁遗传方式（也分显性及隐性遗传方式）。
从我们调查的75个银屑病患者的家系分析中，发现常染色体显性遗传方式和常染色体隐性遗传方式同时存在，其中常染色体显性遗传占42个家族，这些家族是根据患者双亲之一患银屑病，系谱中可以看到连续出现2到4代有银屑病患者等常染色显性遗传规律，当然也包括不出现银屑病的下代（即不完全个显率）。因此，至少可以认为在有遗传史的银屑病家族中，其遗传方式有一些规律，以常染色体显性遗传为多见。
总之，银屑病散发的患者多见，如我们调查的580例银屑病患者中仅有12.93%有家族发病史，我们已考虑到银屑病的多基因遗传特点，但由于出现单基因遗传的现象尚未被人们用基因研究来证实，或是单基因遗传方式的现象与其多基因遗传的总的本质有某种一时难以说清楚的内在联系。因此，尚待人们进一步研究才有可能搞清楚。